Redaccion 23.8.2020.-
Publica The Guardian que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) dijo que ha autorizado el uso de plasma sanguíneo de pacientes que se han recuperado de Covid-19 como tratamiento para la enfermedad.
Ello se produce un día después de que el presidente Donald Trump culpó a la agencia por impedir el lanzamiento de vacunas contra el coronavirus. por razones políticas.
El anuncio de la FDA de una llamada “autorización de uso de emergencia” se produce cuando Trump ha anunciado una sesión informativa para hoy en la que probablemente hará un anuncio sobre el tema.
La evidencia preliminar de la FDA sugiere que el plasma sanguíneo puede disminuir la mortalidad y mejorar la salud de los pacientes cuando se administra en los primeros tres días de su hospitalización.
No quedó claro de inmediato cuál sería el impacto inmediato de esta decisión.
Los pacientes que se beneficiaron más de este tratamiento son los menores de 80 años y que no usaban respirador, dijo la agencia.
Estos pacientes tenían una tasa de supervivencia un 35 por ciento mejor un mes después de recibir el tratamiento.
“Parecía que el producto es seguro y nos sentimos cómodos con eso y seguimos sin ver señales de seguridad preocupantes“, dijo Peter Marks, director del Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos de la Administración de Alimentos y Medicamentos en una conferencia telefónica con periodistas. .
La agencia también dijo que determinó que este era un enfoque seguro en un análisis de 20.000 pacientes que recibieron este tratamiento.
Hasta ahora, 70.000 pacientes han sido tratados con plasma sanguíneo.
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