SEVILLA 28.9.2020 / Jose Manuel García Bautista
Los test rápidos de diagnóstico de coronavirus, que se empezarán a aplicar a la población de Puente de Vallecas la próxima semana, se hacen mediante muestra nasofaríngea y el resultado, que se obtiene en 15 minutos, tiene una fiabilidad superior al 90%.
Los cinco millones de test de antígenos, que la Consejería de Sanidad madrileña ha adquirido a la farmacéutica Abbott, permiten determinar si hay infección activa al detectar las proteínas del virus, y su uso masivo busca facilitar la detección temprana y el manejo rápido de los contagios.
PCR y test
Según una reciente evaluación del organismo internacional Asociación de Laboratorios de Salud Pública (APHL), el test rápido del citado fabricante tiene una fiabilidad de más del 97% si el frotis nasofaríngeo es “recolectado dentro de los siete días posteriores al inicio de los síntomas”.
Sus resultados son “prácticamente iguales que las PCR en pacientes sintomáticos durante los primeros 6 días desde el inicio de los síntomas”, explica el doctor José María Molero, portavoz de Enfermedades Infecciosas de la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFYC).
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Se consideran de “gran utilidad en casos sintomáticos sospechosos al incrementar la probabilidad de detección en los primeros 5-7 días” y, dada la elevada prevalencia en varias zonas de la región, también son útiles en casos de exposición reciente a alguien diagnosticado con COVID-19 y de infecciones en un entorno cerrado, como las residencias de ancianos, añade este experto.
Efectividad
En pruebas realizadas en las urgencias de hospitales españoles, los resultados han coincidido casi al 100% con los obtenidos en pruebas PCR, sin embargo, hay “datos limitados disponibles sobre el rendimiento de estos test cuando se utilizan para evaluar a pacientes asintomáticos o con síntomas leves”, explica Molero.
Además, “a partir del sexto o séptimo día pueden dar más falsos negativos que la PCR y ya pierde utilidad”, advierte este especialista.
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