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Aguirre aboga por dar un “enfoque especial” al diagnóstico y el tratamiento de los enfermos de fibromialgia

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CÓRDOBA, 10 May. (EUROPA PRESS) –

El consejero de Salud y Familias de la Junta de Andalucía, Jesús Aguirre, ha defendido este viernes la necesidad de darle “un enfoque especial, desde el punto de vista del diagnóstico y del tratamiento” de la fibromialgia, al cuarto de millón de andaluces que padecen esta enfermedad.

Así lo ha resaltado, en declaraciones a los periodistas, poco antes de inaugurar en Córdoba, junto a la alcaldesa de la ciudad, Isabel Ambrosio, y el delegado de Comunicación y Nuevas Tecnologías de la Diputación de Córdoba, Francisco Juan Martín, las II Jornadas de Investigación ‘Abordando los síndromes de Sensibilización Central’, que ha organizado la Asociación Cordobesa de Fibromialgia y Fatiga Crónica (Acofi y SFC).

En este contexto, Aguirre ha recordado que “la fibromialgia es una patología muy prevalente”, es decir, que es “muy frecuente”, pues “entre un tres y un cuatro por ciento de la población sufre” esta enfermedad, que afecta “especialmente al sexo femenino”, ya que “más del 90 por ciento de los pacientes con fibromialgia son mujeres”.

En cualquier caso, según ha señalado el consejero de Salud, “el principal problema” que tiene esta enfermedad es la dificultad para diagnosticarla, pues “no hay unos síntomas claros” que indiquen que un paciente tiene fibromialgia, lo cual hace que “muchas veces se retrase su diagnóstico” y, por tanto, el tratamiento de la patología.

Además, según ha aclarado Jesús Aguirre, el tratamiento de esta enfermedad “es multisectorial”, ya que “son varios profesionales los que tienen que abordar el tratamiento en su conjunto” del paciente, que “tiene que pivotar por Atención Primaria”, razón por la que, desde “hace ya muchos años”, se está “formando a profesionales de Atención Primaria, para que ellos lideren lo que es un diagnóstico precoz y el enfoque del tratamiento” de los pacientes en cuestión.

En este punto, el consejero de Salud ha explicado que “no todos” los enfermos de fibromialgia “responden igual de bien a los tratamientos”, pues tampoco se cuenta con “un tratamiento estándar” para la fibromialgia, cuando son “240.000 andaluces los que sufren” esta patología, de ahí que sea preciso “darle un enfoque especial, desde el punto de vista y del tratamiento”.

Para eso, según ha recordado, “hay una proposición no de Ley (PNL), que se aprobó en el Parlamento de Andalucía, que es la que estamos llevamos a cabo”, para “dejar muy claro cuáles son los circuitos de abordaje de estos pacientes” y, “por supuesto, quiénes son los especialistas que, de forma más importante y cercana, tienen que llevar” a estos pacientes.

Por su parte, la alcaldesa de Córdoba, Isabel Ambrosio (PSOE), ha llamado la atención sobre la necesidad de visibilizar a quienes padecen la fibromialgia, dado su difícil diagnóstico, de ahí la importancia, según ha señalado, del papel que desarrollan asociaciones como Acofi-SFC, con su “constancia y trabajo”.

Ambrosio también ha dicho que es preciso “reclamar, desde el ámbito de la investigación las mejoras” que sirvan para sortear “los muros infranqueables” a los que, en su “actividad diaria”, deben enfrentarse las personas que padecen esta enfermedad, con el objetivo de que, “desde la investigación, se pueda mejorar su calidad de vida”.

Finalmente, la presidenta de Acofi y SFC, Encarnación Sarriá, ha agradecido la asistencia y el respaldo del consejero de Salud, de la alcaldesa Córdoba y del delegado de Comunicación y Nuevas Tecnologías de la Diputación cordobesa, y ha destacado que con estas jornadas, entre otros objetivos, pretenden hacerse “visibles” y que se les conozca más y, “sobre todo ofrecer una oportunidad de actualización en cuanto a lo que va aconteciendo respecto a nuestras patologías”.

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